A l’origine de chaque essai clinique, il y a une question, une hypothèse scientifique de recherche. Les résultats des essais cliniques permettent de déterminer si une nouvelle molécule ou une nouvelle stratégie thérapeutique apporte un progrès par rapport aux connaissances établies.
En cours
- ESPACE – Évaluer la réparation de la coiffe des rotateurs avec «InSpace» VS sans «InSpace»
Statut : en cours d’inclusion
Promoteur : Clinique Bizet
Investigateur : Docteur Philippe VALENTI
Objectif Principal : Évaluer le taux de re-rupture 12 mois après l’intervention dans un groupe avec et un groupe sans espaceur
- GAME READY – Utilisation de l’attelle « Game-Ready » pour une meilleure récupération en arthroplastie totale primaire de l’épaule
Statut : Inclusion clôturée (en cours de suivi)
Promoteur : Clinique Bizet
Investigateur : Docteur Philippe VALENTI
Objectif Principal : Le but de l’étude est de comparer le niveau de douleur postopératoire après mise en place de l’attelle Game Ready, à 48 heures par rapport à celui observé avec la pose d’une attelle standard
- REVERSE – TITAN™ Reverse Shoulder System
Statut : Inclusion clôturée (en cours de suivi)
Promoteur : Integra LifeSciences Corporation
Investigateur : Docteur Anne VIDIL
Objectif Principal : Le but de cette étude est d’évaluer les résultats à court, moyen et long terme du système d’épaule inversée TITAN ™.
- EMMA – Evaluation of the Safety and Performance of SYMATESE AESTHETICS ESTYME® MATRIX Round Microtextured Silicone Gel-Filled Breast Implants in the breast augmentation, primary intention
Statut : Inclusion clôturée (en cours de suivi)
Promoteur : SYMATESE AESTHETICS
Investigateur : Dr Isabelle SARFATI et Dr Ouar
Objectif Principal : Evaluation de la sécurité : incidence des événements indésirables liés à l’implant et/ou à la procédure. Evaluation de la performance : Succès de la procédure d’implantation basé sur les critères de durée de la procédure, taille de l’incision et placement correct de l’implant.
- RESET – REctal Surgical EvaluAtion Trial – LAPAROTOMY VS LAPAROSCOPY VS ROBOTIC VS TA-TME RECTAL SURGERY PARALLEL COHORT TRIAL FOR HIGH SURGICAL RISK CANCER PATIENTS
Statut : Inclusion clôturée (en cours de suivi)
Promoteur : Institut régional du Cancer de Montpellier – ICM
Investigateur : Pr DOUAR
Objectif Principal : L’objectif principal de cette étude observationnelle est d’évaluer de manière prospective les résultats oncologiques, la morbidité et les résultats fonctionnels chez les patients atteints de cancers du moyen au bas rectum après une laparotomie, une laparoscopie, une chirurgie assistée par robot ou une chirurgie TaTME.
- TRAPEzE – Evaluation prospective randomisée de la récupération fonctionnelle à court terme après traitement chirurgical d’une rhizarthrose : arthroplastie versus trapézectomie
Statut : En cours d’inclusion
Promoteur : Clinique Bizet
Investigateur : Dr ECHALIER et Dr GOUBIER
Objectif Principal : Evaluer la différence de récupération fonctionnelle à court terme après traitement chirurgical d’une rhizarthrose : trapézectomie versus arthroplastie trapézo-métacarpienne
- CERVICALGIE – Impact du télétravail sur les cervicalgies : une large étude multicentrique
Statut : En cours d’inclusion
Promoteur : Clinique Bizet / Institute de la Colonne Vertébrale et des Neuroscience ICVNS
Investigateur : Pr George ABI LAHOUD
Objectif Principal : Evaluer l’impact du télétravail sur les douleurs cervicales.
- CAVIE – Evaluation des soins de support sur la qualité de vie des patients hospitalisés en oncologie à Bizet
Statut : En cours d’inclusion
Promoteur : Clinique Bizet
Investigateur : Dr Déborah SUSSMANN et Dr Haide boostandosst
Objectif Principal : Améliorer la qualité de vie des patients hospitalisés en oncologie à Clinique Bizet.
A venir
- EMACUP – Épargne médicamenteuse antalgique & Acupuncture auriculaire dans la chirurgie du poignet. Étude prospective monocentrique comparative
Investigateur Principal – Dr Mohammed CHEIKH
- ESPERANCE – Évaluation de l’effet du Reiki sur la douleur après une neurochirurgie : Une étude pilote randomisée prospective en simple aveugle.
Investigateur Principal – Pr George ABI LAHOUD
- EFFECAN – Evaluer la pharmacocinétique, les effets pharmacologiques et la tolérance de l’association du CBD/THC administré en une seule dose par vaporisation
Investigateur Principal – Dr Mohammed CHEIKH, Dr Imad Abi Nasr et le Pr Alvarez (APHP)
- Cardiologie – Validation de la pression centrale du pOpmetre
Investigateur Principal – Dr Imad ABI NASR
Cloturées
- EPHEME – LES EFFETS PHYSIOLOGIQUES DES EMISSIONS ELECTROMAGNETIQUES SUR L’ETAT GENERAL DU PATIENT
Coordonnateur : Docteur Mohammed CHEIKH – Clinique Bizet – Paris
Statut : en cours de publication
Promoteur : Clinique Bizet
Investigateur : Docteur Mohammed CHEIKH
Résumé des objectifs : Décrire l’effet de s émission électromagnétiques sur le niveau d’anxiété et/ou de dépression des patients présentant des caractéristiques anxieuses et/ou dépressives
- EMMIE – Évaluation de la sécurité et des performances des implants mammaires ronds et anatomiques ESTYME® MATRIX
Coordonnateur : Docteur Emmanuel Delay – Clinique Charcot – Lyon
Statut : clôturée
Promoteur : Symatese Aesthetics
Investigateur : Docteur Sarfati
- BAXASSO – Association d’un bloc axillaire anesthésique à des blocs analgésiques des nerfs médian et radial au coude pour le traitement de la fracture du poignet
Statut : clôturée
Promoteur : Clinique Ambroise Paré
Investigateur : Docteur Cheikh
- VOP-SCC- Evaluer la qualité des artères en comparant des biomarqueurs VOP et SCC dans le risque cardiovasculaire
Statut : clôturée aux inclusions en cours d’analyse
Promoteur : Clinique Bizet
Investigateur : Docteur Abi Nasr
- BDYN – Etude de l’efficacité et de la tolérance du dispositif médical B-Dyn comparé à une fusion classique vissée avec ou sans cage dans le traitement de la sténose lombaire dégénérative, avec ou sans spondylolisthésis de grade I sur le degré d’incapacité fonctionnelle post opératoire, la conservation de la mobilité et la prévention du syndrome adjacent
Statut : clôturée
Promoteur : COUSIN
Investigateur : Pr Abi Lahoud